Synthese der 8-13C-(9R)-Deutero-10-Methylenstearinsäure Rutilius Taurus Aemilianus Hierbei war der Aspekt der

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Hierbei war der Aspekt der Verformungsbeschränkung zu berücksichtigen

Der Beweis der Anwendbarkeit bei geringem Aufwand wird von der Autorin in einem weiteren Kapitel erbracht

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Synthese der 8-13C-(9R)-Deutero-10-Methylenstearinsäure Rutilius Taurus Aemilianus Hierbei war der Aspekt derInhaltsangabe: Zusammenfassung: Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Synthese einer 10 Methylenstearinsure, 13C markiert an der Position 8 und monodeuteriert am C 9, mit bekannter und enantiomerenreiner Konfiguration. Der vorgeschlagene von 1 Hexin ausgehende, 11 stufige Syntheseweg gelang bis zum (3R) Deutero 10 (2,4,10 trioxatricyclo [3,3,1,1,31] dec 3 yl) 1 decin, dem vorletzten Zwischenprodukt, in einer Ausbeute von 0,15% bezglich 1 Hexin bzw.

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